Um garoto de três anos do Reino Unido surpreendeu a comunidade médica. Após receber tratamento pioneiro, Oliver Chu, portador de uma condição genética considerada rara e grave, apresentou sinais de recuperação antes considerados impossíveis.

A síndrome de Hunter (MPS II) é uma condição hereditária que causa danos progressivos ao cérebro e outras partes do corpo, com efeitos comparados ao da demência infantil. Nos casos mais graves, os portadores da doença não chegam a ultrapassar os 20 anos.

As células de Oliver não eram capazes de produzir uma enzima essencial para a saúde das células devido a um gene irregular, o que foi alterado através da terapia genética pioneira aplicada pela equipe médica do Royal Manchester Children's Hospital, onde o garoto luta contra a doença. Chu foi o primeiro de cinco meninos a receber o tratamento.

Agora, um ano depois de receber a aplicação, Oliver aparenta se desenvolver normalmente. De acordo com o pai, Ricky, o menino apresentou avanços na fala e na mobilidade e até progressão na habilidade de interagir com outras crianças. Os resultados foram comprovados em exames de rotina realizados no fim de agosto,

“Esperei 20 anos para ver um menino como Chu progredindo tão bem, e é simplesmente emocionante”, disse o professor Simon Jones, que co-lidera o estudo.

O tratamento agora segue e será aplicado também em pacientes dos EUA, Europa e Austrália.