A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de uma unidade falsificada do medicamento Mounjaro (tirzepatida) e o recolhimento de um lote do analgésico Paramol 750 mg (paracetamol). As medidas foram publicadas nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União e passaram a valer imediatamente.

No caso do Mounjaro, a Anvisa informou que a fabricante Eli Lilly identificou no mercado uma unidade com o lote D881474, considerado legítimo, mas com o número de série 302199651396 incompatível com o registro oficial do produto. Segundo a agência, a divergência confirma que a unidade é falsificada.

Com isso, foi determinada a apreensão da caneta e proibidas sua comercialização, distribuição e utilização.

A Anvisa esclareceu que a medida é restrita às unidades que apresentam essa combinação específica de lote e número de série. As demais canetas autênticas pertencentes ao lote D881474 permanecem autorizadas para comercialização e uso.

Além disso, a agência determinou o recolhimento do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda., suspendendo também sua comercialização, distribuição e utilização.

Segundo a resolução, a decisão foi tomada após a confirmação de um desvio de qualidade. Durante a avaliação do lote, foram encontrados comprimidos com sujidades cuja aparência indicava possível contaminação por bolor.

De acordo com a Anvisa, a irregularidade contraria as normas de boas práticas de fabricação e motivou a retirada preventiva do lote do mercado para proteger a saúde da população.

Consumidores que possuam medicamentos pertencentes aos lotes afetados devem interromper o uso e procurar orientação junto ao estabelecimento onde realizaram a compra ou entrar em contato com o fabricante para obter informações sobre os procedimentos de substituição ou recolhimento.