O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada em conjunto com a Anvisa, após notificações de eventos adversos graves em pacientes imunizados.

Segundo o governo federal, já foram aplicadas 500 mil doses desde o início da campanha, voltada inicialmente para profissionais de saúde. Nesse universo, houve 3.703 notificações de eventos inesperados (0,7% do total), sendo 42 classificados como graves (0,008%).

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, explicou que a medida é preventiva e visa aprofundar os estudos: “Essa decisão não invalida a eficácia, mas busca ganhar tempo para avaliar a vacina em diferentes cenários epidemiológicos e grupos populacionais.”

Orientações aos vacinados

Quem recebeu a dose nos últimos 21 dias deve estar atento a sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência, irritabilidade e sinais de desidratação. Estados e municípios foram orientados a reforçar a busca ativa por possíveis efeitos adversos.

Contexto da vacina

A vacina do Butantan é a primeira do mundo aplicada em dose única e a primeira totalmente desenvolvida no Brasil. Antes da aprovação, foi testada em 16 mil voluntários acompanhados por cinco anos, com eficácia global de 79,6% e 89% contra dengue grave, em estudo publicado na revista Nature.

Próximos passos

A Anvisa convocará um comitê de especialistas para aprofundar a investigação. O Butantan informou que seguirá a orientação oficial e suspenderá a aplicação de forma preventiva, reafirmando seu compromisso com a ciência e a segurança da população.