A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (16) portarias que instituem dois grupos de trabalho (GTs) para fortalecer o controle sanitário e assegurar a segurança dos pacientes que utilizam medicamentos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.

O primeiro grupo, formalizado pela Portaria 488/2026, será composto por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).

O GT terá duração de 45 dias e atuará na análise de evidências científicas, dados de uso e informações de farmacovigilância sobre os medicamentos. Entre as atribuições, estão a avaliação de aspectos regulatórios, sanitários e de uso racional, a identificação de possíveis falhas na comunicação de risco a profissionais de saúde e a proposição de estratégias e materiais orientativos.

Já a Portaria 489/2026 institui o segundo grupo, responsável por acompanhar e avaliar a implementação de um plano de ação proposto pela Anvisa, além de subsidiar a diretoria colegiada com recomendações de aprimoramento.

O trabalho deste GT terá duração de 90 dias, com reuniões quinzenais, e contará com a participação de um titular e um suplente de cada diretoria da Anvisa. Entre as tarefas, estão o monitoramento e a avaliação dos resultados e indicadores, a proposição de recomendações e medidas de aprimoramento, além da elaboração de subsídios técnicos.

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Carta de intenção

Esta semana, a Anvisa, o CFF, o CFM e o CFO assinaram uma carta de intenção para promover o uso racional e seguro das canetas emagrecedoras.