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Anvisa aprova cinco novas canetas de semaglutida para diabetes tipo 2
Os medicamentos pertencem à classe dos agonistas de GLP-1, conhecidos pelo efeito de aumentar a saciedade
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida no Brasil. Os produtos são indicados para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e poderão ser utilizados como parte do tratamento associado à alimentação equilibrada e à prática de atividades físicas.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (29). Os novos medicamentos utilizam a semaglutida como princípio ativo, substância que ganhou popularidade nos últimos anos por também estar associada à perda de peso em determinados tratamentos médicos.
Os registros aprovados pela Anvisa são dos seguintes medicamentos:
Owozy – registro concedido para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Seemasun – registro concedido para a empresa Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.
Zempneo – registro concedido para a empresa Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Semavy – registro concedido para a empresa Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Orsema – registro concedido para a empresa Ranbaxy Farmacêutica Ltda.
A semaglutida atua de forma semelhante ao hormônio GLP-1, produzido naturalmente pelo intestino. Entre seus efeitos estão a melhora da ação da insulina no organismo e o aumento da sensação de saciedade após as refeições, características que auxiliam no controle do diabetes tipo 2.
Os medicamentos aprovados são destinados ao tratamento da doença e devem ser utilizados sob orientação médica, em conjunto com hábitos saudáveis, como alimentação adequada e prática regular de exercícios físicos.
Desde junho de 2025, a venda dos medicamentos agonistas de GLP-1 passou a exigir a retenção da receita médica pelas farmácias. A medida foi adotada para reforçar o controle sobre a comercialização desses produtos.
Além disso, no ano passado, a Anvisa proibiu a prescrição de versões manipuladas dos medicamentos à base de semaglutida, ampliando as regras de segurança relacionadas ao uso da substância no país.

