O laboratório americano Moderna informou nesta segunda-feira (30) que pedirá ao Food and Drug Administration (FDA, em inglês), órgão nos Estados Unidos equivalente à Anvisa no Brasil, autorização para o uso emergencial de sua vacina contra o novo-coronavírus.

Também, nesta segunda, a Moderna informou novos dados sobre a Fase 3 da pesquisa, que apresentou eficácia de 94,1%.